中国科兴新冠肺炎疫苗获得世卫组织紧急使用认证

6月1日电 世界卫生组织(世卫组织)1日宣布，由中国北京科兴中卫生物技术有限公司研制的新冠肺炎灭活疫苗“克莱福”正式通过世卫组织紧急使用认证。

同日，世卫组织总干事谭德赛在新闻发布会上宣布，科兴新冠肺炎疫苗已被证明是“安全、有效和有质量保证的”，并已被列入世卫组织紧急使用名单。此外，疫苗易于储存，非常适合资源稀缺的环境。

根据世卫组织免疫策略咨询专家组的意见，世卫组织建议18岁及以上的成年人使用克星疫苗，每隔2至4周注射两剂。数据显示，疫苗预防新冠肺炎症状的有效率为51%，预防新冠肺炎重疾和住院的有效率为100%。

虽然参加科兴疫苗临床试验的60岁以上人群的数据很少，但WHO并不建议给疫苗设定年龄上限，因为各种数据表明，该疫苗可能对老年人也有保护作用。

世卫组织负责药品和健康产品获取的助理总干事玛丽安格拉西芒(Marianne Gera Simao)在一份声明中表示，世界迫切需要各种新冠肺炎疫苗，以解决全球疫苗获取方面的巨大不平等。世卫组织敦促疫苗制造商参与世卫组织领导的“新冠肺炎疫苗实施计划”，分享其专业知识和数据，并为控制新冠肺炎大流行做出贡献。

科兴疫苗是继新冠肺炎疫苗之后，第二个被列入世卫组织紧急使用名单的中国新冠肺炎疫苗。除了这两种中国疫苗外，世卫组织此前还对多种新冠肺炎疫苗颁发了紧急使用认证，包括美国辉瑞制药有限公司和德国生物技术公司联合开发的新冠肺炎疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合开发的两个版本的阿斯利康疫苗、美国强生公司让桑制药公司开发的新冠肺炎疫苗和美国莫德纳开发的新冠肺炎疫苗。(结束)