强生疫苗问题扰乱疫苗接种程序欧盟表示明年不会与阿斯利

原标题：强生疫苗问题扰乱了美国和欧洲的疫苗接种过程。欧盟表示，明年不会与阿斯利康和强生续签合同

继强生新冠肺炎疫苗产品在美国暂停使用后，该公司13日宣布将暂停欧洲问题疫苗的供应。当天，南非也停止了强生疫苗的接种。鉴于之前阿斯利康疫苗的安全性问题，已经对欧洲造成了相当程度的影响，很多媒体认为强生疫苗的“罕见血栓”问题势必会给欧洲等地区的疫苗接种流程造成新的混乱。据路透社报道，欧盟14日表示，2022年不会与阿斯利康(AstraZeneca)和强生(Johnson & Johnson)这两家疫苗有问题的公司续约。

据法新社14日报道，由于6名疫苗接种者出现“罕见血栓”症状并导致死亡病例，美国疾病预防控制中心和美国美国食品药品监督管理局于13日紧急“停止”使用该产品。强生公司立即发表声明，暂停在欧洲销售疫苗产品。此举发出了一个令人困惑的信号，欧盟表示，这“完全出乎意料”，并表示将寻求该公司的“紧急澄清”。

据报道，强生疫苗上个月被欧洲药品管理局批准上市。根据合同，该公司应在6月底前向欧盟提供5500万剂疫苗产品，包括法国、西班牙和荷兰在内的几个成员国本应在本周收到第一批疫苗。荷兰卫生部长乌戈德扬(Hugo Dejan)最近表示，他不知道该国应采取什么措施来应对强生公司的最新事态发展，只能等待欧洲药品管理局(EMA)的进一步消息。此前在欧洲广泛接种的阿斯利康疫苗出现罕见血栓症状，引起广泛关注。丹麦国家卫生局14日宣布，除非情况发生变化，否则将在英国完全停止使用阿斯利康疫苗。美联社称，强生疫苗的情况是对欧洲疫苗接种工作的又一沉重打击。

此外，强生疫苗暴露的问题可能会给联合国新冠肺炎疫苗实施计划和许多发展中国家带来新的麻烦。今年3月，非盟与强生签订协议，准备购买4亿剂强生疫苗；该公司还将向COVAX提供5亿剂疫苗，用于发展中国家。南非是非洲疫情最严重的国家之一，13日宣布“出于谨慎”暂停接种强生疫苗。